DOI:10.1016/j.colsurfb.2020.110953

将多层膜涂覆在电纺聚丙烯腈纤维膜（EPFMs）上，采用层-层技术通过交替沉积聚烯丙胺盐酸盐（PAH）和聚丙烯酸（PAA）进行组装，以开发用于血液透析的抗血栓药物释放膜。亚甲蓝（MB）和肝素（HEP）分别作为模型药物和抗凝血剂固定于PAH和PAA多层膜上，以研究膜的双重功能。带正电（PAH，MB）和带负电（PAA，HEP）的基团生成了一种超分子聚电解质多层膜（SPF），该膜能够以适当的组成将大量的MB和HEP负载在EPFMs上。在组装过程中，将pH值固定在5.5，以稳定SPF。在LbL沉积的25个循环中，PAH/PAA多层膜的重组装发生在MB和HEP的质量分数均为10%时。在循环系统中，当pH值为7.4时，该膜表现出MB的长期释放和HEP的低释放。SPF涂层的EPFMs在富血小板血浆循环4 h后也可获得低血小板粘附性，并显示出较长的凝血时间，包括凝血活酶、凝血酶和凝血酶原时间。总之，这些观察结果表明，SPF涂层EPFMs在带正电荷药物负载的血液透析膜中具有巨大的应用潜力。

图1：用于血液透析的超分子聚电解质多层膜涂覆电纺聚丙烯腈纤维膜（EPFM）的示意图。（a）用食人鱼溶液处理EPFM以在表面上产生羧基。（b）在pH值为5.5的条件下，首先将含羧基的EPFM浸泡在聚烯丙胺盐酸盐和亚甲基蓝（MB）的聚阳离子溶液中。（c）将聚阳离子沉积的EPFM浸泡在含聚丙烯酸和肝素（HEP）的带相反电荷的聚阴离子溶液中。交替重复该过程，直到在EPFM上构建了所需数量的双层膜为止。EPFM上的聚（烯丙胺盐酸盐）-MB/聚（丙烯酸）-HEP多层膜释放出MB，在pH 7.4溶液中HEP通过膜的泄漏很低。

图2：（a）在不同pH值下从1500至1800 cm-1的聚丙烯酸的FTIR光谱，以及（b）电纺聚丙烯腈纤维膜（M5/H5）25-、（M10/H10）25-和（M15/H15）25-涂层的电纺聚丙烯腈纤维膜的水接触角。

图3：（a）亚甲蓝和（b）肝素负载到多层膜中的量取决于双层数。

图4：（a）从左至右的聚（盐酸烯丙胺）/聚（丙烯酸）-、M5/H5-、M10/H10-和M15/H15涂层电纺聚丙烯腈纤维膜的SEM俯视图。）5、（b）10、（c）15、（d）20和（e）25个双层。

图5：当pH值为7.4时，绘制的（M5/H5）20-、（M10/H10）25-和（M15/H15）20-涂层的电纺聚丙烯腈纤维膜中（a）亚甲基蓝和（b）肝素的累积释放与循环系统中释放时间的函数关系。

图6：F-IgG回流通过膜3小时后的共聚焦图像：（a）静电纺聚丙烯腈纤维膜、（b）（聚（烯丙胺盐酸盐）/聚（丙烯酸））25-，和（c）（M10/H10）25-涂层的电纺聚丙烯腈纤维膜。

图7：（a）循环0.5、1、2和4 h后，膜的血小板附着以及（b）血栓形成（n=5）。