DOI:10.1007/s10570-020-03562-3

通过静电纺丝法将无毒多元羧酸（柠檬酸）掺入壳聚糖/聚（环氧乙烷）复合纳米纤维中。在高温下，使用柠檬酸对复合纳米纤维内的壳聚糖分子进行交联，并通过FT-IR和XPS分析对其进行表征。通过提高柠檬酸负载量和退火温度，这些复合纳米纤维的耐溶剂性和力学性能均得到了显著增强。以阿司匹林为模型药物，将其掺入复合纳米纤维中，并评估该载药纤维在PBS溶液中的相应药物释放性能。随着退火温度的升高，复合纳米纤维的释药速率逐渐降低，这归因于复合纳米纤维的溶胀率和自由体积空穴浓度降低。此外，通过调整复合纳米纤维中阿司匹林的初始负载量，可以很好地调节阿司匹林在特定释放时间内的累积释放量。

图1.具有不同CA负载量的CS/PEO/CA纳米纤维以及相应纳米纤维浸入50wt％乙酸水溶液中24小时（退火温度：170℃）的SEM图像：（a，b）0wt％，（c，d）5wt％，（e，f）10wt％，（g，h）20wt％和（i，j）30wt％。

图2.当CA负载量为0wt％、5wt％、10wt％、20wt％和30wt％时CS/PEO/CA纳米纤维的纤维直径分布

图3.CS原始粉末、CS/PEO纳米纤维垫和CS/PEO/CA纳米纤维垫的XRD图

图4.原始壳聚糖粉末、CS/PEO和CS/PEO/CA纳米纤维垫的FT-IR光谱

图5.在170℃下退火（a）之前和（b）之后，CS/PEO/CA纳米纤维垫的XPS光谱

图6.Asp-CS/PEO/CA-100，Asp-CS/PEO/CA-150，Asp-CS/PEO/CA-160和Asp-CS/PEO/CA-170在PBS溶液中的溶胀曲线

图7.Asp-CS/PEO/CA-100，Asp-CS/PEO/CA-150，Asp-CS/PEO/CA-160和Asp-CS/PEO/CA-170在PBS溶液中的阿司匹林累积释放百分比（阿司匹林含量：7.10％）

图8.Asp-CS/PEO/CA-170纳米纤维垫（阿司匹林含量：3.70wt％）和Asp-CS/PEO/CA-170纳米纤维垫（阿司匹林含量：13.3wt％）在PBS溶液中的阿司匹林累计释放量（a）和百分比（b）

图9.Asp-CS/PEO/CA纳米纤维中阿司匹林分子通过自由体积孔的释放机理