DOI: 10.3390/polym14163342

本研究合成了低分子量的生物基聚（癸二酸甘露醇）（PMS），并使用丙烯酸酯基团对其进行功能化（PMSAc）。将这些合成的聚酯以低比例（10wt%）与聚乳酸PLA共混，采用静电纺丝结合旋转收集器制备取向纤维。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）和广角X射线衍射（WAXS），利用同步辐射对所得纤维进行了全面研究。在PLA纤维上掺入PMSs不会显著影响纤维直径，取向几乎保持不变。添加PMSs后，结晶度和热性能也略有改善，与PLA相比，共混物的结晶度和玻璃化转变温度有所提高。值得注意的是，与PLA纤维相比，PLA/PMSs纤维因PMS的弹性特性而具备更高的韧性，且断裂伸长率和拉伸强度更高，杨氏模量更小。在丙烯酸酯化PMS的情况下，上述性能的改变更为明显，这也为进一步的化学反应（例如迈克尔加成或交联过程）在表面提供了现成的官能团。

图1.合成的PMS和PMSAc的1H-NMR光谱。

图2.右侧：PMS和PMSAc的完整ATR-FTIR光谱。左侧：1800-600cm-1区域的放大图。

图3.电纺纤维的SEM图像以及（a）PLA、（b）PLA/PMS和（c）PLA/PMSAc的相应尺寸直方图和取向。（白色箭头表示旋转收集器的方向）。

图4.1800-600cm-1区域内电纺纤维的ATR-FTIR光谱。

图5.PLA、PLA/PMS和PLA/PMSAc纤维的广角X射线衍射图。

图6.不同电纺纤维的DSC曲线。

图7.PLA、PLA/PMS和PLA/PMSAc电纺纤维在10mm/min下的应力-应变曲线。

图8.（a）用硫醇-烯点击化学改性纤维表面的制备过程示意图。（b,c）在相同暴露时间内与巯基香豆素发生硫醇-烯反应后，PLA/PMS和PLA/PMSAc纤维的荧光显微照片。（d）与巯基香豆素发生硫醇-烯反应后，PLA/PMS和PLA/PMSAc纤维的荧光光谱，激发波长为325nm。